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Ybb00292002 ホウケイ酸ガラス制御インジェクション ボトル

標準状態の薬剤登録部によって発行された「医薬品の包装材料 (改訂版) の準備のための 2005年の標準システムの発行に関するガイドライン」の関連要件に従い策定されました。食品と医薬品管理 [2005] 第 3 番。この標準は、元 ybb00292002 ホウケイ酸ガラス制御噴射瓶から標準実装日から廃止されています。

  

中性ガラスは、組成分類とテスト方法のガイドラインによると 1997 年に iso12775 のガラスの通常の大量生産に最初に提案されました。2000 年には、中国は、コンポーネントとその試験方法の分類によると薬用ガラスの最初のドラフトを策定しました。よい化学安定性、軟化点が低いためこのグラスは薬用ガラスの最初の選択肢です。薬用ガラス業界の共同の努力を通じて、今の中国は様々 な医薬品包装ボトルを生産する中性ホウケイ酸ガラス チューブの数が多いをインポートのみならず、独自の中性ホウケイ酸ガラス包装しています。このため、中性ガラス薬包装材料及び 3.3 ホウケイ酸ガラス薬包装製品の標準が別々 に確立されて、中国で高品質の医薬品包装資材の開発を助長しています。

 

ために効果的に医薬品包装製品の品質管理を強化し、医薬品メーカーの使用を容易にする、中性ガラス制御インジェクション ボトルの品質基準の確立に基づいて、抗生物質のガラスびん (2641 90 gb) の制御と中華人民共和国の薬局方。基づく中華人民共和国の薬局方の製図。項目、方法およびこの標準の指標 iso8362 の関連する要件を参照してください-1: 2003 制御ガラス注入ボトル ・ iso12775 1997 通常量産部品および試験方法の分類によるとガラスの中性ガラス制御注入ボトルによるとパフォーマンス要件の熱抵抗を高めると凍結耐性要件と識別テスト項目の線膨張係数を増加酸化ホウ素; のコンテンツヒ素、アンチモン、鉛、カドミウムの溶出の決定。


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