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薬用グラスは重要な医薬品包装材料です

中国の医薬品市場の改善と処方薬および非処方薬の分類管理により、医薬品パッケージングの要件はより高くなる。 現在、国内の包装資材企業は、企業規模、生産技術、管理レベル、製品の多様性、品質の面で優れています。 重要な進歩がみられ、新製品や新技術が広く適用され、後の製品や技術が徐々に廃止されています。

薬用ガラスは医薬品包装の分野で広く使用されており、まだ開発の段階にある。 メーカーは、薬用グラス自体の交換、製品のアップグレード、国際規格との統合にもっと注意を払う必要があります。

温度、湿度、空気、光、微生物および昆虫の影響により薬物の安定性が低下する。 この場合、ガラス瓶は、優れた保護性と良好な化学的安定性を有することから明らかにされると同時に、ガラスは大気の影響を受けずに異なる物質で構成された固体または液体の物質によって分解される化学組成。 ガラスの化学的組成を変えることによって、ガラスの化学的および耐放射線性を調節することができる。 したがって、ガラスは、医薬品用の最も一般的に使用される包装容器である。 それはさらに薬用ガラスの市場価値と見通しを向上させます。 さらに、医薬品包装材料の審美的な原則と無公害の原則によると、薬用ガラスはPVC素材とは異なり、透明で、美しく、低価格でリサイクル可能であり、後処理が非常に困難です。 非常に深刻な環境問題を引き起こしています。

今日では、薬用ガラスは比類のない特徴や利点を持っているため、注射、粉末注射、生物製剤、血液製剤、凍結乾燥剤、錠剤、経口液体などの様々な分野で広く使用されています。

製品のさまざまな用途に応じて、以下のカテゴリに大まかに分けられます。

輸液パッケージ:国内の大注入包装は、ガラス注入ボトルに基づいています。 プラスチック注入容器は徐々に増加しているが、高品質かつ軽量のタイプII注入瓶は依然として一定の競争上の利点を有する。 ガラス注入瓶は、滑らかで透明な、消毒しやすい、耐エロージョン性、耐高温性および良好なシール性能を有する。 これは、一般的な輸液剤のための好ましい包装である。

経口液状製剤:経口液体製剤は、ほとんどがヘルスケア製品であり、そのほとんどは薬用ガラス、主に白色および褐色の経口液体ボトルおよび成形茶色ガラス瓶に包装されている。

凍結乾燥剤パッケージング:凍結乾燥剤は、制御されたボトルおよび成形ボトルに包装される。 それはアンプルに包装されており、基本的には除去されている。

錠剤およびカプセル包装:近年、錠剤およびカプセルは、プラスチックボトル、アルミニウム箔などで継続的に置き換えられていますが、高品質で軽量で耐光性の黄色または白色のガラス瓶は、依然として大きな利点と発展をもたらしています。 スペース。

粉末注入パッケージング:粉末注入は、中国の5大医薬品製剤の1つです。 主に様々な抗生物質をベースにしています。 そのパッケージングは、主に成形射出ボトルおよび制御注入ボトルである。 現在、国内の粉末射出成形パッケージでは、成形射出ボトルが70%〜80%を占め、制御された射出ボトルが20%〜30%を占めている。 前者は寸法安定性と高強度を特徴とする。 後者は軽量で良好な外観の透明性を特徴とする。 現在、注射瓶の制御は国内外で徐々に増加している。

水注入パッケージ:水注入パッケージの主な形態はアンプルです。 中国で折畳むのが容易な湾曲した首には、アンプルの首にニックネームが1つ、スコアの上に1つのマークが付いています。 もう一つはアンプルのネック上の低融点ガラスのリングであり、カラーサークルとアンプルガラス自体が局所的な応力を発生させる可能性があり、容易に破壊される異なる膨張係数を有するためである。

中国は現在、急速な経済発展の時期にあり、医薬品の輸出が増加している。 外国企業は医薬品の包装に使用されるガラスの品質にますます注目しています。 近年、中国での薬用ガラスの生産は大きな進歩を遂げているが、国際市場でも同様である。 製品と比較すると、中国の医薬品ガラスの製造にはまだ大きな隔たりがあります。

主に医薬品ガラスの医薬品経済への寄与率が先進国に比べて低いため、製品スタンダードレベルが低く、物理的品質が悪く、不合理な構造、製品グレード、付加価値が低い。 したがって、薬用ガラスの生産は、できるだけ早く国際レベルに合致するべきである。 標準レベルでは、国際規格を積極的に採り入れ、製品の品質水準を総合的に改善し、可能な限り速やかに中国における医薬品ガラスの標準化体制を確立し改善する必要がある。 タイプに関して、国際規格ISO12775-1997は、3つの主な種類の薬用ガラスがあることを明確に述べている:3.3ホウケイ酸ガラス、国際中性ガラスおよびソーダ石灰ガラス。 中国の技術レベルが限られているため、耐水性、耐酸性、耐アルカリ性を有する国際的な中性ガラスを製造することはできませんでした。 将来的には、徐々に移行し、国際中性ガラスの開発に焦点を当てるべきである。 材料特性の観点から、国際中性ガラスおよび3.3ホウケイ酸ガラス粒子はレベル1の耐水性に達することができる。中国の低ホウケイ酸ガラス粒子法は主にグレード1であり、一部はグレード2であるが、アルカリ沈殿量がわずかに観察される場合、国際中性ガラスより数倍も大きい。 有害物質の制限に関して、ガラス中のAs、Sb、PbおよびCdの沈殿量は、国際的に規制されている。 最高の安全衛生要件を備えた医薬品ガラスとして、中国は人々の安全を確保するために有害成分の量を制限すべきである。 試験方法は、元の定性的、半定量的、定量的および別個に定量的なものから開発されるべきである。 例えば、内面が耐水性であれば、従来はメチルレッド酸溶液の変色法を用いていた。 ここで、アルカリ総滴定法を用い、Na、K、Caを国際的に定量的に定量する。

医薬品包装業界の主要な支店として、医薬品用ガラスは長期間にわたり重要な医薬品包装材料として引き続き使用されます。 我々は、中国の薬用ガラス包装ボトル市場の継続的な発展を楽しみにしており、積極的にその可能性を開発し、近い将来に世界の製薬包装段階でシェアを奪うでしょう!


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